Прикоснитесь к судьбе Машеньки

Внешне эта девочка ничем не отличается от сверстниц. Такой же милый и жизнерадостный ребенок, с удовольствием играет, смешно щебечет, еще не все буквы выговаривая. Ее обожают родные, ее любит много людей, которые уже прикоснулись к ее судьбе…

Машенька Варич больна, у нее редкий диагноз – эссенциальная тромбоцитемия (рецидив). Девочка нуждается в повторной пересадке костного мозга (ТКМ) от неродственного донора за рубежом, в итальянском городе Пиза. Для операции нужны большие деньги — 120 тысяч евро.

О Машеньке много писали, снимали сюжеты, ее странички открыты во всех социальных сетях. Прозрачные урны для сбора денег установлены в магазинах и банках, руководители которых разрешили их установить, музыканты организовывают благотворительные концерты, сборы от которых отдают семье Варич. Всё – ради Маши. Но денег катастрофически не хватает, а время идет, и в любой момент из итальянской клиники сообщат, что нужно немедленно выезжать.

Беду никто никогда не ждет, к ней не готовятся. Так было и с Машенькой. Когда малышке было полтора месяца, на глазике появилось какое-то пятнышко. Врачи успокоили, сказали, что нет ничего страшного, что это пятнышко просто прижигается и от него не остается и следа. Хоть и небольшую, но все же операцию ребенку предстояло перенести, поэтому нужно было сдать анализы. Вот тогда-то и выяснилось, что в крови Машеньки очень много тромбоцитов. При норме для маленького ребенка 380 у девочки показатель заходил за миллион…

Потом – гематологическое отделение, обследование, пункция. Сколько вынесли эта полуторамесячная малышка и ее родные люди! Когда делали МРТ, вводить в вену дочки контрастное вещество заставили маму. Медики одной из киевских клиник сказали, что «не хотят лишний раз облучаться». Кровь на анализ брали ежедневно, и, когда вены-паутинки на ручках и ножках уже не могли выдерживать, катетер установили на крошечной головке.

В новогоднюю ночь все сидели за праздничными столами, а бабушка и дедушка Машеньки – в коридоре киевской больницы «Охматдет»: они привезли кровь на анализ и ждали результатов. Онко исключили, но ничего утешительного не сказали. Костный мозг дает сбой, и при таком количестве тромбоцитов они могут образовать тромб, что мгновенно приведет к летальному исходу…

Родные Машеньки немедленно начали действовать. Врачи рекомендовали пройти курс химиотерапии и сделать аутопересадку костного мозга, то есть пересадку своего костного мозга. В прошлом году благодаря неравнодушным кировоградцам это удалось сделать. Костный мозг Машеньки, отобранный для пересадки, был пропущен через специальный аппарат, который отсеял «плохие» клетки. В течение шести часов ребенку пришлось лежать без движения. Маша выдержала. Операция прошла успешно. Первая проверка через три месяца показала, что костный мозг прижился, анализы хорошие.

В конце прошлого года у Машеньки был бронхит. Лечили антибиотиками, чтобы не допустить воспаления легких. Уже тогда поднялись тромбоциты. А очередная проверка в «Охматдете» показала, что у ребенка рецидив. Необходима повторная пересадка костного мозга. У родителей очень маленький процент вероятности, что их материал подойдет. Выход один – пересадка от неродственного донора, но такие операции делают исключительно за рубежом…

Глядя на этих людей, поражаешься их энергии. Они стучали во все без исключения двери. Нашли родителей детей, которым делали подобные операции, с их помощью вышли на волонтеров, которые связали с фондами, помогающими соединить наших граждан с зарубежными клиниками.

Итак, Пиза, Италия. В клинике согласились прооперировать Машеньку. Ее спасение стоит 120 тысяч евро. Сумма разбита на три платежа: 5 тысяч для проверки родителей на возможное донорство (киевские результаты итальянцам не подходят), 30 тысяч евро – для подбора неродственного донора, остальные деньги – непосредственно на пересадку.

Спасибо отзывчивым людям, первая сумма уже отправлена в Италию, материал родителей тоже. Сейчас семья собирает непосильную для них оставшуюся сумму. Бабушка Маши Лариса Евгеньевна говорит, что они написали и разослали десятки сотен писем.

Руководители предприятий и всевозможных корпораций откликаются неохотно. Правильнее будет сказать – откликаются единицы. Многие говорят, что помогают армии, а не детям… Без комментариев. А простые люди, не имеющие огромных капиталов, рады помочь. Но практика показывает, что не все могут осуществить платеж. И у нас родилась идея.

Недавно вся страна отправляла SMS на короткий номер в помощь украинской армии. Это было настолько несложно, что граждане страны собрали, по некоторым данным, более 60 миллионов гривен. Мы обращаемся ко всем, кто имеет желание и возможность помочь Машеньке хотя бы небольшой суммой. Понимаем, что для того, чтобы пожертвовать пять-десять гривен (а это тоже помощь), человек не пойдет в банк. Мы предлагаем вам позвонить по номеру телефона мамы Машеньки — 050-015-05-09, сказать, где вы живете или работаете, в какое время вам удобно, и она сама, или ее родные, или кто-то из друзей семьи придет к вам и с благодарностью возьмет пожертвование.

Нам кажется, что мы учли все риски этой идеи. Не будет шансов у мошенников и посредников, только вы и Нина, Машенькина мама. Вы даже можете сказать, где готовы встретиться, чтобы передать деньги.

Еще один вариант: для удобства мы выбрали несколько известных контактных лиц, к которым вы можете обратиться и передать деньги для лечения девочки. В редакции «Украины-Центр» это Елена Никитина, в областной телерадиокомпании – Елена Кваша, а в кировоградском пресс-клубе – Виктория Талашкевич. Встретив их, можете смело отдавать им в руки сумму, адресованную Машеньке.

И еще вариант, стандартный: ПриватБанк, карта № 5363 5426 0076 1721, Варич (Мажуга) Нина Александровна. Уверены, что мы вместе подарим Машеньке будущее.

Нина Варич написала на своей страничке «ВКонтакте»: «Дорогие друзья, многие из нас являются счастливыми родителями, которых по утрам будит сонное чудо в пижамке, и многим из нас знакомо чувство беспокойства, когда это чудо начинает болеть, и мы готовы горы свернуть, чтоб вылечить наших зайчиков. Но есть такие ситуации, когда, чтобы зайка был здоров и радовал нас своими проделками, нужны деньги, причём немалые, а их нет! И в этот момент приходит отчаяние… Мы просим о помощи!»

Елена Никитина, «УЦ».

Добавить комментарий