Немногие из нас, относительно здоровых людей, знают, что искусственная почка — это достаточно сложный аппарат, выполняющий жизненно важную задачу — периодически освобождать от вредных веществ организм человека, у которого перестали работать собственные почки. Эти люди больны хронической почечной недостаточностью. В Кировоградской области зарегистрировано чуть больше пятидесяти человек, дальнейшая жизнь которых напрямую связана с диализным центром, находящимся в областной больнице. Но, случается, аппараты, предназначенные для спасения, приносят боль и мучения людям, прикованным к ним.
Процедуру гемодиализа надо проводить 2-3 раза в неделю, находясь под аппаратом до шести часов. Сам процесс очищения крови бесплатный, но больные платят за необходимые лекарства и донорскую кровь, без которой процедура теряет смысл. Дело в том, что вместе с вредными веществами в процессе очистки из крови вымываются и жизненно необходимые, которые нуждаются в восполнении. Донорская кровь помогает, но и добавляет новых проблем. Оказывается, организм, привыкая к донорской крови, со временем не реагирует должным образом на процесс восполнения — так говорят врачи. А самих больных к тому же очень тревожит предположение, что им вливают не до конца проверенную кровь, так как у большинства диализных пациентов обнаружен гепатит.
Без донорской крови можно обойтись, воспользовавшись заменителем — «Эритростимом». Но на его приобретение необходимо около 700 гривен в месяц. Плюс масса других лекарств, без которых невозможно обойтись, плюс полная стоимость проезда, минус какие-либо льготы…
Представьте себе, инвалиды первой группы, коими являются больные хронической почечной недостаточностью, о льготах только мечтают! Правда, в их удостоверениях записано, что они имеют право с 1 октября по 15 мая ездить железнодорожным транспортом с пятидесятипроцентной скидкой, а также право на 50% скидки от стоимости лекарств. Но какая может быть железная дорога, когда ты привязан к аппарату? А с лекарствами и вовсе сложилась ситуация, которую объяснить и оправдать очень сложно. Рецепты на медикаменты выдаются в поликлиниках по месту жительства больных, и тамошние врачи не выписывают льготные лекарства, мотивируя это «отсутствием денег». Каких денег? Ведь у людей есть инвалидные книжечки, в которых записано их право на скидку. Непонятно…
Диализные больные получают пособие в размере 380 гривен в месяц. У многих есть дети, у всех — жилье, за которое надо платить, надо питаться, как-то одеваться …и так хочется жить! А единственный лучик надежды — аппарат искусственной почки. Но о лучике — отдельно.
Отделение «Искусственная почка», притом что работает в две смены и на диализ существует очередь, оснащено аппаратами производства семидесятых годов, которые часто выходят из строя, а запчастей к ним давно уже нигде нет. Датчики вроде бы и показывают необходимые параметры, но, случается, они не отвечают действительности. В итоге после очистки крови каждому больному должно становиться легче, но увы — легче становится не всем…
Не хочется снова говорить об особенностях нашего депрессивного региона, но в диализных центрах других городов ситуация намного лучше. А в мире и подавно. В США создана портативная «искусственная почка». Новый диализатор позволяет проводить очищение крови ежедневно, что приближает работу прибора к физиологическим стандартам, когда почки работают каждый день и 24 часа в сутки. Человек чувствует себя полноценно, имеет возможность работать и свободно передвигаться. Да к тому же и оплачивают гемодиализ за рубежом страховые компании.
Наши чиновники от медицины больным сочувствуют, но на все вопросы отвечают однозначно: «В бюджете нет денег». А они, больные, денег и не просят. Из года в год они ходят во всевозможные инстанции, пишут в Киев письма, которые бумерангом возвращаются в областную больницу. Письма от людей, прикованных к допотопному диализному центру, есть у всех нардепов от Кировоградщины. Многих, искавших милосердия в кабинетах чиновников, уже нет в живых. Те, кто еще борется за жизнь, хотят немногого: чтобы в нашем центре были новые аппараты да законные льготы распространялись и на этих пятьдесят жителей области.
Объективности ради мы должны были взять комментарий у представителей системы здравоохранения, но намеренно не стали этого делать. Вы, чиновники от медицины, сыплете цифрами, ссылаетесь на постановления и распоряжения, сетуете на бюджет, ратуете за приличную отчетность, но речь ведь идет о судьбах конкретной группы людей. Зайдите в отделение нефрологии областной больницы, поговорите с ними. Отойдите от чиновничьих штампов и стереотипов, объявите о проведении благотворительного марафона, выступите на сессии областного совета, призовите сильных мира сего поделиться нажитым. И вам зачтется…
Эх-хе-хе… Если даже ЖУРНАЛИСТЫ не понимают сути проблемы… впереди мрак, безнадёжность и … в общем, ничего хорошего. Остаётся одно — искать хорошего батюшку, которому можно будет несчастным больным исповедоваться, чтобы облегчить уход в мир иной. Увы и ах.:(