Крик о материальной помощи

В материальной помощи, к сожалению, нуждается очень много людей. Немало тех, кому она необходима безотлагательно. Понимая то, что бюджетных средств недостаточно для того, чтобы оказать помощь всем нуждающимся, местные власти нашей страны уповают на общественные организации и благотворительные фонды. Увы, в отдельных случаях и они не могут помочь. Остается надежда на Бога…

Кировоградский горсовет утвердил состав комиссии по предоставлению помощи малообеспеченным гражданам города, в которую вошли медработники, представители организации инвалидов, совета многодетных семей, районных управлений труда и депутаты. Именно эти люди каждый последний четверг месяца собираются с целью распределить бюджетные крохи нуждающимся в них людям. На последнем заседании среди прочих вопросов рассматривались четыре депутатских запроса о выделении материальной помощи кировоградцам, жизнь которых зависит от положительного или отрицательного решения. Чтобы никого не обидеть, выделили каждому по тысяче гривен, хотя надо в несколько десятков раз больше.

Один из обратившихся за помощью — двадцатитрехлетний кировоградец, которому совсем недавно поставили диагноз лимфосаркома, или лейкоз. Все средства семьи ушли на лечение — химиотерапию и операцию. Спасти молодого человека может только трансплантация костного мозга — операция, которую делают в Израиле или Германии и стоимость которой колеблется от 150 до 250 тысяч евро. Сейчас парень проходит курс лечения, который требует пяти тысяч гривен в месяц. Как выжить в подобной ситуации? Благотворительные фонды, созданные в Украине, оказывают помощь только детям с таким заболеванием, а в данном случае взрослый молодой человек и его родители пытаются выкарабкиваться самостоятельно. Хотя сложно представить, каково им начинать день и заканчивать его мыслями о деньгах, необходимых для жизни, притом «на фоне» миллиардов, исчезающих из государственного бюджета в неизвестном направлении. Комиссия выделила парнишке тысячу гривен… По закону, человек имеет право обращаться за материальной помощью не чаще одного раза в два года…

Александру Головачу 24 года. Он инвалид детства второй группы, его пожизненный диагноз «муковисцидоз». Это одно из тяжелых и самых распространенных наследственных заболеваний. Этой болезнью дети страдают с самого рождения, а поскольку заболевание неизлечимо, многие из них умирают, не достигнув и совершеннолетия. Без ежедневного (на протяжении всей жизни) применения необходимых медикаментов заболевание протекает крайне тяжело, приводит к ограничению жизнедеятельности больных и их преждевременной смерти. Но, несмотря на то, что заболевание неизлечимо, при качественном лечении больные могут вести полноценный образ жизни (учиться, работать, заниматься спортом), ничем внешне не отличаясь от своих сверстников.

Александру, единственному в области, имеющему данный диагноз, ежедневно необходим прием препарата под названием «Креон». Его значимость можно сравнить с применением препаратов инсулина больными сахарным диабетом. Один флакон лекарства стоит 79 гривен, в год надо 19 тысяч гривен. Комиссия выделила Александру тысячу гривен… Во всем мире уровень лечения муковисцидоза является показателем развития национальной медицины, и проблемы лечения больных решаются с помощью целевых государственных программ и специальных фондов. Но не в нашей стране.

Кировоградская городская организация инвалидов «Сила духа» объединяет 57 взрослых человек. Сейчас руководитель организации Александр Переверзев пытается зарегистрировать детскую организацию инвалидов. Помогают друг другу, как могут: добрым словом, советом, вместе ищут деньги на лекарства, обивают пороги кабинетов. На власть особо не надеются. Да и на что надеяться, если Программа социальной защиты и социальной поддержки малообеспеченных категорий населения Кировограда на 2007 год уже утверждена? Согласно документу, в этом году будет выделено 139 тысяч гривен денежной помощи — «на частичное решение проблем малообеспеченных граждан, связанных с лечением, проживанием, и пострадавшим вследствие стихийного бедствия».

Нельзя сказать, что комиссия не помогает. В 2004 году, например, нашли возможность выделить 15 тысяч гривен на операцию по пересадке сердечного клапана. Но тысяча гривен три года назад и сегодня — это разные вещи. В конце года при корректировке бюджета на данную статью могут добавляться деньги, но незначительные, с их помощью жизнь человеку не спасешь.

Денег катастрофически не хватает. В прошлом году отдел социальной защиты зарегистрировал благотворительный фонд, открыл специальный счет для перечисления денежной помощи, которая, по идее, должна была служить дополнительными средствами для предоставления материальной помощи нуждающимся. До сегодняшнего дня на счет не перечислено ни копейки…

К сожалению, в разрешении этой больной проблемы мы не можем придумать ничего нового, кроме как обратиться к людям с призывом быть милосердными и поделиться тем, что имеем.

Добавить комментарий